Ba(OH)2作為堿催化劑參與脫羰反應(yīng)、縮醛或者縮醛類的反應(yīng)、Claisen-Schmidt反應(yīng)、Michael加成反應(yīng)和Wittig-Horner反應(yīng)等。最常見的氫氧化鋇是Ba(OH)2-8H2O，升高溫度到200-500 °C轉(zhuǎn)化成無水形式。這種方法處理所得的固體氫氧化鋇被稱為“活性氫氧化鋇”。最常用的活性氫氧化鋇稱為C-200 (200 °C的脫水形式)，其化學(xué)結(jié)構(gòu)組成為 Ba(OH)2-0.8H2O。
羧酸的生成 在Ba(OH)2-8H2O作用下，酮式二羧酸酐可發(fā)生水解脫羧反應(yīng)生成晶狀的γ-酮酸（式1)[1]。
與α-氯代內(nèi)酰胺的反應(yīng) 用水合 Ba(OH)2 處理α-氯二環(huán)戊內(nèi)酰胺有利于Favorskii類型的環(huán)收縮反應(yīng)，生成八氫吲哚和八氫異吲哚。氯代內(nèi)酰胺以非對映立體選擇性方式重排可生成1:1的混合物（式2)[2]。
非均相Claisen-Schmidt縮合 在Claisen-Schmidt縮合反應(yīng)中，活性Ba(OH)2(C-200)可以被用作非均相催化劑。使用這種方法，可以使甲基酮與不同的芳醛反應(yīng)得到相應(yīng)的苯乙烯酮，也可用于鄰羥基查耳酮的合成。在少量水存在條件下，氫氧化鋇能使苯甲醛和氯代苯乙酮室溫反應(yīng)生成環(huán)氧化合物（式3)[3]。
Michael加成 使用部分脫水的Ba(OH)2作為堿性試劑，能有效地催化活性亞甲基化合物的Michael加成反應(yīng)生成查耳酮，產(chǎn)物的類型主要受到反應(yīng)溫度和催化劑用量的影響。在室溫下，用少量的催化劑可以催化查耳酮與乙基乙酰乙酸反應(yīng)的主要產(chǎn)物為Michael加成產(chǎn)物。增加催化劑的用量會生成環(huán)化產(chǎn)物，在回流溫度下主要得到脫水環(huán)化產(chǎn)物。在固體Ba(OH)2 (C-200)的作用下，丙二酸二乙酯與香豆素沒有發(fā)生Michael加成反應(yīng)，而生成1,2-加成-消除產(chǎn)物（式4)[4]。
烯醚的合成 在室溫下，氫氧化鋇也能催化甲醇和丁烯酮發(fā)生加成反應(yīng)生成烯醚（式5)[5]。
6β,19-環(huán)氧甾體的重排 6β,19-環(huán)氧-2,17-二羥基雄甾烷基-1,4-二烯-3-酮與Ba(OH)2-8H2O在嘧啶中加熱回流反應(yīng)后，經(jīng)酸性條件處理生成呋喃吡喃酮。其重排過程包括B-環(huán)收縮反應(yīng)、雙鍵的異構(gòu)反應(yīng)及苯甲酸重排反應(yīng)（式6)[6]。
Wittig-Horner反應(yīng) 在活性Ba(OH)2 (C-200)催化下，醛與磷?；宜崛阴シ磻?yīng)生成相應(yīng)的3-取代的丙烯酸酯，常用于高位阻的醛反應(yīng)。使用2-氧代烷基磷酸酯生成相應(yīng)的（反)-α,β-不飽和酮，得到較高的產(chǎn)率和很好的立體選擇性。使用經(jīng)140 °C活化的Ba(OH)2，能夠使可烯醇化的醛與磷酸酯之間的烯化反應(yīng)時(shí)間縮短且產(chǎn)率提高（式7)[7]。
N-保護(hù)基芐氧基羰基的脫除 在Ba(OH)2-8H2O作用下，從氨基甲酸芐酯中消除N-保護(hù)基芐氧基羰基可以制備炔基胺（式8)[8]。
參考文獻(xiàn)
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